Génotype et phénotype: définitions, différence, explications !

Dans le domaine de la génétique, on entend souvent parler de génotype et de phénotype. Ces deux notions fondamentales permettent de comprendre comment les caractères héréditaires sont transmis, exprimés, et parfois modifiés. Mais quelle est la différence entre ces deux termes ? Comment s’influencent-ils mutuellement ? Cet article vous apporte une définition claire, des exemples concrets, et des explications simples pour mieux saisir la génétique !

En Bref : Génotype et Phénotype, les bases de l’hérédité

  • Génotype : C’est la constitution génétique complète d’un individu (son code ADN), y compris les gènes non exprimés. Il est hérité des parents.
  • Phénotype : C’est l’ensemble des traits observables ou mesurables d’un organisme (couleur des yeux, taille, comportement). Il est l’expression du génotype, fortement influencée par l’environnement.
  • Relation : Génotype + Environnement = Phénotype.
  • Hérédité : Seul le génotype est directement transmissible à la descendance ; le phénotype ne l’est pas tel quel, car il dépend aussi de l’environnement.

Le génotype est le code génétique ou la composition allélique de tous les gênes d’un organisme. Cette constitution génétique d’un individu influence, mais n’en est pas le seule responsable, nombre de ses traits.
Le phénotype est le trait visible ou observable d’un organisme, comme la couleur des cheveux. Le phénotype dépend du génotype mais peut également être influencé par des facteurs environnementaux.

Approfondissons !

Définition du génotype et du phénotype

Le génotype fait référence à la composition génétique d’une cellule. Pour chaque caractère individuel (comme la couleur des cheveux ou des yeux), une cellule contient des instructions sur deux allèles, qui sont des formes alternatives du gène obtenu de la mère et du père. Le génotype d’un individu fait référence à la combinaison de ces deux allèles, et peut être homozygote (les allèles sont identiques) ou hétérozygote (les allèles sont différents).

Le phénotype fait référence à un trait qui peut être observé, comme la morphologie ou le comportement.

Mesure et observation: comment réalise-t-on un génotype et un phénotype ?

Le génotype est déterminé par génotypage c’est-à-dire par l’utilisation d’un test biologique pour déterminer quels sont les gènes sur chaque allèle.
Le génotype d’un individu comprend l’ensemble de ses informations héréditaires, même si elles ne sont pas exprimées. Cette information est déterminée par les gènes transmis par les parents lors de la conception.

Le phénotype est plus facile à déterminer que le génotype car il consiste à dresser une catégorisation des caractéristiques visibles de l’individu par son observation.
Le phénotype d’un individu ne comprend que les gènes exprimés. Par exemple, si un individu a un allèle yeux bleus et un allèle yeux bruns, et qu’il a les yeux bruns, son phénotype ne comprend que le gène exprimé: yeux bruns. Le phénotype d’un individu peut changer au cours de sa vie, selon les gènes qui sont exprimés et la façon dont l’environnement les affecte. Par exemple, un jeune enfant aux cheveux blonds peut voir la couleur de ses cheveux changer avec l’âge vers châtain voire brun.

L’environnement englobe une vaste gamme de facteurs. Par exemple, l’alimentation et la nutrition jouent un rôle crucial dans la croissance et la taille finale d’un individu, même si son génotype prédispose à une certaine stature. De même, l’exposition au soleil influence directement la pigmentation de la peau, et l’exercice physique régulier peut significativement développer la musculature, bien au-delà de la seule prédisposition génétique. Ces interactions constantes illustrent pourquoi deux individus avec un patrimoine génétique identique peuvent présenter des différences phénotypiques notables au cours de leur vie.

Donc l’hérédité dans tout ça…?

Les génomes sont transmis de génération en génération sans être influencés ou modifiés par l’environnement. Un organisme sexuellement reproducteur reçoit deux allèles au moment de la conception, ce qui en fait son génotype. Lorsqu’ils se reproduisent, ils transmettent une copie identique d’un de ces allèles à leur progéniture.

Comme les phénotypes sont influencés par des facteurs environnementaux, ils ne peuvent cependant pas être hérités directement. On ne les trouve dans la génération suivante que si la bonne combinaison de génotype et de facteurs environnementaux se reproduit, et tout comme de nombreux génotypes différents peuvent produire le même phénotype, de nombreux phénotypes différents peuvent provenir du même génotype. Ce qui fait que des jumeaux monozygotes peuvent avoir le même génotype mais des phénotypes différents !

Génotype vers phénotype schéma simple
L’approche par le génotype d’abord est un type de stratégie utilisée dans les études épidémiologiques en génétique pour associer des génotypes spécifiques à des phénotypes cliniques apparents d’une maladie ou d’un trait complexe.

Tableau récapitulatif et comparatif entre génotype et phénotype

Génotype Phénotype
Définition La constitution génétique d’un individu. Fait référence à l’information contenue sur deux allèles dans la cellule. Expression détectable du génotype. Un trait exprimé et observable, par exemple la couleur des cheveux.
Contient Toutes les informations héréditaires d’un individu, même si ces gènes ne sont pas exprimés. Les traits visibles des gènes uniquement.
Hérédité ? En partie héréditaire pour la progéniture, car l’un des deux allèles est transmis au cours de la reproduction. Ne peut pas être hérité.
Dépend de L’information héréditaire qui a été donnée à un individu par ses parents. Le génotype et l’influence de l’environnement.
Exemples concrets ADN, susceptibilité aux maladies. Couleur des cheveux, couleur des yeux, poids, capacité à rouler sa langue.
Observation et mesure Génotypage, utilisation d’un test biologique pour découvrir quels gènes se trouvent sur un allèle (observation « à l’intérieur du corps »). Observation de l’individu (« à l’extérieur du corps »).

Questions fréquentes sur le génotype et le phénotype (FAQ)

Qu’est-ce que le génotype ?

Le génotype désigne l’ensemble des gènes d’un individu, c’est-à-dire son patrimoine génétique, hérité de ses parents.

Qu’est-ce que le phénotype ?

Le phénotype correspond à l’expression visible ou mesurable du génotype : couleur des yeux, taille, groupe sanguin, etc.

Quelle est la différence entre génotype et phénotype ?

Le génotype est l’information génétique codée dans l’ADN, tandis que le phénotype est le résultat observable de cette information, influencé aussi par l’environnement.

Le phénotype dépend-il uniquement du génotype ?

Non, le phénotype résulte de l’interaction entre le génotype et l’environnement. Deux individus au génotype identique peuvent présenter des phénotypes différents selon les conditions de vie.

Peut-on connaître le génotype en observant le phénotype ?

Pas toujours. Certains gènes sont récessifs ou masqués, ce qui rend leur détection impossible par simple observation. Il faut alors recourir à des tests génétiques.

Comment les jumeaux peuvent-ils illustrer la différence entre génotype et phénotype ?

Les jumeaux monozygotes (vrais jumeaux) partagent le même génotype. Cependant, en grandissant dans des environnements différents ou simplement avec le temps, ils peuvent développer des phénotypes légèrement distincts (différences de poids, de comportement, etc.), prouvant l’influence de l’environnement.

Qu’est-ce qu’un allèle ?

Un allèle est une version spécifique d’un gène. Pour chaque gène, un individu hérite généralement de deux allèles, un de chaque parent, qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).

Les maladies génétiques sont-elles liées au génotype ou au phénotype ?

Les maladies génétiques sont encodées dans le génotype (la prédisposition ou la présence du gène muté). Leur manifestation (les symptômes, la sévérité) constitue le phénotype de la maladie, qui peut être plus ou moins prononcé selon l’environnement ou d’autres facteurs génétiques.

Le phénotype peut-il changer au cours de la vie ?

Oui, absolument. Le phénotype n’est pas figé. Des facteurs comme l’âge, l’alimentation, l’exposition au soleil, le niveau d’activité physique ou certaines maladies peuvent modifier les traits observables d’un individu au fil du temps.

Conclusion

En conclusion, comprendre la distinction entre génotype et phénotype est fondamental pour appréhender les mécanismes de l’hérédité et de l’expression des caractères. Le génotype, tel un plan d’architecte interne, contient l’ensemble des instructions génétiques héritées. Le phénotype, quant à lui, représente la réalisation concrète et observable de ce plan, constamment sculptée par l’interaction dynamique avec l’environnement. Cette dualité nous rappelle que si nos gènes posent les bases de qui nous sommes, notre développement et nos traits finaux sont le résultat d’un dialogue complexe et incessant entre notre patrimoine génétique et le monde qui nous entoure. C’est cette interaction subtile qui fait la richesse et la diversité du vivant.

Sam Zylberberg

4 réflexions sur “Génotype et phénotype: définitions, différence, explications !”

  1. alexandre chantreau

    « Le génotype est le code génétique » : non, le code génétique est un système de correspondance entre l’ADN et les acides aminés.

    « génotypage c’est-à-dire par l’utilisation d’un test biologique pour déterminer quels sont les gènes sur chaque allèle. », ne confondez vous pas ici gène et allèle ?
    –> génotypage c’est-à-dire par l’utilisation d’un test biologique pour déterminer quels sont les allèles de chaque gènes

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