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L’homozygotie est une condition dans laquelle deux allèles sont identiques pour un gène particulier. L’état hétérozygote est celui dans lequel deux allèles sont différents pour un gène particulier. Qu’est-ce qu’un allèle ? Pour rappel, allèle est l’abréviation du terme allélomorphe. Il s’agit d’une version variable d’un même gène. Il y a deux allèles pour chaque … Lire plus
Le clonage n’a rien de nouveau: sa riche histoire scientifique s’étend sur plus de 100 ans ! Les exemples ci-dessous vous emmèneront dans un voyage dans le temps, où vous pourrez en apprendre davantage sur l’histoire du clonage. 1885 – Première démonstration de jumelage artificiel d’embryons d’Oursin de mer L’oursin est un organisme relativement simple … Lire plus
La séquence d’ADN d’un gène détermine la séquence d’acides aminés de la protéine qu’il code. Dans la région codant pour les protéines d’un gène, la séquence d’ADN est interprétée en groupes de trois bases nucléotidiques, appelés codons. Chaque codon spécifie un seul acide aminé dans une protéine. L’ADN en tant que phrase On peut considérer … Lire plus
De nombreuses personnes ont entendu parler du clonage pour la première fois lorsque le nom de la brebis Dolly a été rendu public en 1997. Les technologies de clonage artificiel existent depuis bien plus longtemps que Dolly, cependant (en savoir plus sur l’histoire du clonage). Qu’est-ce que le clonage ? Il y a deux façons … Lire plus
Les changements dans la séquence nucléotidique au niveau de l’ADN ou de l’une des paires de bases sont connus sous le nom de mutation génétique, tandis que la variation génétique est la façon dont les individus d’une espèce varient de l’un à l’autre. La variation peut être due à des changements dans la séquence nucléotidique … Lire plus
Les termes dominant et récessif décrivent les modèles d’hérédité de certains traits génétiques. En d’autres termes, ils décrivent la probabilité qu’un certain phénotype passe d’une progéniture parentale à une autre. Qu’est-ce qu’un allèle dominant ? Qu’est-ce qu’un allèle récessif ? Les espèces sexuellement reproductrices, y compris les humains et les autres animaux, possèdent deux copies … Lire plus
Le génotype est le code génétique ou la composition allélique de tous les gênes d’un organisme. Cette constitution génétique d’un individu influence, mais n’en est pas le seule responsable, nombre de ses traits. Le phénotype est le trait visible ou observable d’un organisme, comme la couleur des cheveux. Le phénotype dépend du génotype mais peut … Lire plus
La cellule végétale et la cellule animale peuvent être différenciées par la présence d’organites en elles. Bien que les deux soient classés comme eucaryotes, la présence de la paroi cellulaire, des vacuoles et des chloroplastes sont les composants les plus remarquables et les plus distinctifs des cellules végétales qui sont absentes dans les cellules animales. … Lire plus
Qu’est-ce que l’ADN ? L’acide désoxyribonucléique (ADN) est porteur d’informations génétiques qui sont utilisées comme un ensemble d’instructions pour la croissance et le développement, pour le fonctionnement ultime et la reproduction des organismes vivants. C’est un acide nucléique et l’un des quatre principaux types de macromolécules connues pour être essentielles à toutes les formes de … Lire plus
La méiose est un processus qui débouche sur la production de gamètes (cellules sexuelles) pour la reproduction. Dans le règne animal, la méiose se déroule durant l’élaboration des spermatozoïdes ou des ovules. Dans le règne végétal, la méiose produit des spores. Ce processus consiste en divisions successives du noyau d’une cellule avec uniquement un seul … Lire plus
L’ADN ou l’acide désoxyribonucléique est une molécule qui est présente dans toutes les cellules vivantes et qui contient l’ensemble des informations utiles pour le développement et le fonctionnement d’un organisme. La structure de l’ADN est double-hélicoïdale (en forme de deux hélices): chaque hélice comporte un brin d’ADN complémentaire à l’autre et est constitué par une … Lire plus